WW domain containing adaptor with coiled-coil
OMIM: 615049, Gene2Phenotype
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WAC in Autism
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0 reviews | Unknown |
Sources
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WAC in Hypertrichosis syndromes
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0 reviews | Unknown |
Sources
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WAC in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WAC in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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WAC in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WAC in Fetal anomalies
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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