WD repeat domain 91
OMIM: 616303, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WDR91 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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review | Unknown |
Sources
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WDR91 in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDR91 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDR91 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDR91 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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