XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor
OMIM: 613208, Gene2Phenotype
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XPC in Chromosome Breakage Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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XPC in Mendeliome
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Phenotypes
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XPC in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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XPC in Photosensitivity Syndromes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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XPC in Regression
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review | Unknown |
Sources
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XPC in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XPC in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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XPC in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XPC in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XPC in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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Tags |
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XPC in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XPC in Hereditary Pigmentary Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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