This panel was developed and is maintained by VCGS.
Ivan Macciocca (Victorian Clinical Genetics Services)
Chirag Patel (Genetic Health Queensland)
Bryony Thompson (Royal Melbourne Hospital)
Elena Savva (Victorian Clinical Genetics Services)
Zornitza Stark (Victorian Clinical Genetics Services)
| List | Entity | Reviews | Mode of inheritance | Details | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Green List (high evidence) |
SCN5A |
2 reviews2 green |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
ABCC9 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
ANK2 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
CACNA1C |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Tags |
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| Red List (low evidence) |
CACNA2D1 |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
CACNB2 |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Tags |
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| Red List (low evidence) |
GPD1L |
3 reviews1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
HCN4 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
KCND3 |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
KCNE3 |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
KCNE5 |
1 review1 red |
X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
KCNH2 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
KCNJ8 |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
PKP2 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
RANGRF |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
SCN10A |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
SCN1B |
1 review1 red |
Unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
SCN2B |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
SCN3B |
2 reviews2 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
SLMAP |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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| Red List (low evidence) |
TRPM4 |
1 review1 red |
MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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