chromosome 12 open reading frame 57
OMIM: 615140, Gene2Phenotype
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C12orf57 in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C12orf57 in Autism
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0 reviews | Unknown |
Sources
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C12orf57 in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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C12orf57 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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C12orf57 in Genetic Epilepsy
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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C12orf57 in Callosome
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0 reviews | Unknown |
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C12orf57 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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C12orf57 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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C12orf57 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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C12orf57 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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