calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1
OMIM: 114204, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CACNA2D1 in Brugada syndrome
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CACNA2D1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CACNA2D1 in Short QT syndrome
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CACNA2D1 in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CACNA2D1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CACNA2D1 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| CACNA2D1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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