collectin subfamily member 10
OMIM: 607620, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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COLEC10 in Blepharophimosis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | Not set |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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COLEC10 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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