electron transfer flavoprotein alpha subunit
OMIM: 608053, Gene2Phenotype
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| ETFA in Fatty Acid Oxidation Defects
                    
                    
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| ETFA in Mendeliome
                    
                    
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| ETFA in Mitochondrial disease
                    
                    
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| ETFA in Callosome
                    
                    
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| ETFA in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| ETFA in Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy
                    
                    
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| ETFA in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| ETFA in Cardiomyopathy_Paediatric
                    
                    
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| ETFA in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| ETFA in Hyperammonaemia
                    
                    
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| ETFA in Fetal anomalies
                    
                    
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| ETFA in Prepair 1000+
                    
                    
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| ETFA in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| ETFA in Prepair 500+
                    
                    
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| ETFA in Vitamin metabolism disorders
                    
                    
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