Fanconi anemia complementation group G
OMIM: 602956, Gene2Phenotype
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FANCG in Bone Marrow Failure
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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FANCG in Chromosome Breakage Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Cancer Predisposition_Paediatric
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0 reviews | Unknown |
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FANCG in Radial Ray Abnormalities
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FANCG in Additional findings_Adult
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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FANCG in Additional findings_Paediatric
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FANCG in Growth failure
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FANCG in Fetal anomalies
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FANCG in IBMDx study
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1 review | Unknown |
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FANCG in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCG in Prepair 500+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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