Fanconi anemia complementation group G
OMIM: 602956,
ClinGen,
DECIPHER
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FANCG in Bone Marrow Failure
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FANCG in Chromosome Breakage Disorders
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FANCG in Mendeliome
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FANCG in Microcephaly
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FANCG in Cancer Predisposition_Paediatric
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FANCG in Radial Ray Abnormalities
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FANCG in Additional findings_Adult
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FANCG in Homologous_recombination_deficiency_WTS_UMCCR
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FANCG in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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FANCG in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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FANCG in Additional findings_Paediatric
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FANCG in Growth failure
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FANCG in Fetal anomalies
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FANCG in IBMDx study
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FANCG in Prepair 1000+
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FANCG in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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FANCG in Prepair 500+
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