golgin, RAB6 interacting
OMIM: 607983, Gene2Phenotype
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| GORAB in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
                    
                    
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| GORAB in Congenital Disorders of Glycosylation
                    
                    
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| GORAB in Mendeliome
                    
                    
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| GORAB in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
                    
                    
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| GORAB in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| GORAB in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
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| GORAB in Cutis Laxa
                    
                    
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| GORAB in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| GORAB in Fetal anomalies
                    
                    
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| GORAB in Prepair 1000+
                    
                    
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| GORAB in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
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| GORAB in Prepair 500+
                    
                    
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