glucuronidase beta
OMIM: 611499, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| GUSB in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
                    
                    
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| GUSB in Hydrops fetalis
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| GUSB in Macrocephaly_Megalencephaly
                    
                    
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| GUSB in Mendeliome
                    
                    
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| GUSB in Lysosomal Storage Disorder
                    
                    
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| GUSB in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| GUSB in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
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| GUSB in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| GUSB in Cardiomyopathy_Paediatric
                    
                    
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| GUSB in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| GUSB in Fetal anomalies
                    
                    
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| GUSB in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| GUSB in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GUSB in Prepair 500+
                    
                    
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