insulin like growth factor 1 receptor
OMIM: 147370, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| IGF1R in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| IGF1R in Microcephaly
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| IGF1R in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| IGF1R in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| IGF1R in Growth failure
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| IGF1R in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| IGF1R in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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