inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma
OMIM: 300248, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| IKBKG in Vasculitis
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| IKBKG in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Cataract
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Epidermolysis bullosa
                    
                    
                       | 3 reviews | Other | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IKBKG in Inflammatory bowel disease
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| IKBKG in Lymphoedema_nonsyndromic
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| IKBKG in Macrocephaly_Megalencephaly
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| IKBKG in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IKBKG in Oligodontia
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IKBKG in Osteopetrosis
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
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| IKBKG in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Combined Immunodeficiency
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Autoinflammatory Disorders
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Ectodermal Dysplasia
                    
                    
                       | 2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Lymphoedema_syndromic
                    
                      Level 3: Lymphatic Disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
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| IKBKG in Syndromic Retinopathy
                    
                    
                       | 1 review | Other | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Mosaic skin disorders
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IKBKG in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| IKBKG in Infertility and Recurrent Pregnancy Loss
                    
                    
                     | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
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| IKBKG in Hereditary Pigmentary Disorders
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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