integrator complex subunit 13
OMIM: 615079, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INTS13 in Ciliopathies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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INTS13 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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INTS13 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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INTS13 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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INTS13 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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