| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ISCA-37393-Gain in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ISCA-37393-Gain in Congenital Heart Defect
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ISCA-37393-Gain in Deafness_IsolatedAndComplex
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ISCA-37393-Gain in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ISCA-37393-Gain in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ISCA-37393-Gain in Common deletion and duplication syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ISCA-37393-Gain in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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