potassium voltage-gated channel subfamily D member 3
OMIM: 605411,
ClinGen,
DECIPHER
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KCND3 in Brugada syndrome
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1 review | Unknown |
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KCND3 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCND3 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCND3 in Regression
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0 reviews | Unknown |
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KCND3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCND3 in Ataxia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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KCND3 in Additional findings_Paediatric
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KCND3 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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KCND3 in Speech apraxia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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