mediator complex subunit 16
OMIM: 604062,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MED16 in Congenital Heart Defect
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MED16 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MED16 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MED16 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MED16 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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