origin recognition complex subunit 1
OMIM: 601902, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ORC1 in Mendeliome
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ORC1 in Microcephaly
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ORC1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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ORC1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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ORC1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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ORC1 in Additional findings_Paediatric
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ORC1 in Growth failure
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ORC1 in Fetal anomalies
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ORC1 in Prepair 1000+
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ORC1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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