origin recognition complex subunit 6
OMIM: 607213, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ORC6 in Mendeliome
                    
                    
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| ORC6 in Microcephaly
                    
                    
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| ORC6 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| ORC6 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
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| ORC6 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| ORC6 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| ORC6 in Growth failure
                    
                    
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| ORC6 in Fetal anomalies
                    
                    
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| ORC6 in Prepair 1000+
                    
                    
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| ORC6 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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