pogo transposable element derived with ZNF domain
OMIM: 614787, Gene2Phenotype
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| POGZ in Autism
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| POGZ in Blepharophimosis
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| POGZ in Cerebral Palsy
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Microcephaly
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| POGZ in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| POGZ in Speech apraxia
                    
                    
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