Ras and Rab interactor 2
OMIM: 610222, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| RIN2 in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
                    
                    
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 Phenotypes
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| RIN2 in Macrocephaly_Megalencephaly
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| RIN2 in Mendeliome
                    
                    
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| RIN2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| RIN2 in Cutis Laxa
                    
                    
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| RIN2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| RIN2 in Fetal anomalies
                    
                    
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| RIN2 in Prepair 1000+
                    
                    
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