ribosomal protein S19
OMIM: 603474, Gene2Phenotype
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RPS19 in Bone Marrow Failure
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RPS19 in Diamond Blackfan anaemia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in Hydrops fetalis
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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RPS19 in Radial Ray Abnormalities
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in Additional findings_Paediatric
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RPS19 in Red cell disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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RPS19 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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RPS19 in IBMDx study
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1 review | Unknown |
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Phenotypes
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RPS19 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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