splicing factor 3b subunit 4
OMIM: 605593, Gene2Phenotype
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SF3B4 in Congenital Heart Defect
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SF3B4 in Mandibulofacial Acrofacial dysostosis
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Sources
Phenotypes
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SF3B4 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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SF3B4 in Pierre Robin Sequence
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SF3B4 in Radial Ray Abnormalities
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Phenotypes
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SF3B4 in Callosome
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SF3B4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Phenotypes
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SF3B4 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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Phenotypes
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SF3B4 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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Phenotypes
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SF3B4 in Hand and foot malformations
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Phenotypes
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SF3B4 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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