shugoshin 1
OMIM: 609168, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SGO1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| SGO1 in Gastrointestinal neuromuscular disease
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SGO1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| SGO1 in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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