SKI proto-oncogene
OMIM: 164780, Gene2Phenotype
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| SKI in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Arthrogryposis
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| SKI in Bleeding and Platelet Disorders
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Craniosynostosis
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| SKI in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Callosome
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| SKI in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| SKI in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| SKI in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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 Phenotypes
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| SKI in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
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 Phenotypes
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