solute carrier family 35 member A1
OMIM: 605634, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC35A1 in Congenital Disorders of Glycosylation
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC35A1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SLC35A1 in Genetic Epilepsy
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SLC35A1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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SLC35A1 in Additional findings_Paediatric
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SLC35A1 in Fetal anomalies
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SLC35A1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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