solute carrier family 39 member 4
OMIM: 607059, Gene2Phenotype
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SLC39A4 in Congenital Diarrhoea
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SLC39A4 in Epidermolysis bullosa
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SLC39A4 in Mendeliome
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SLC39A4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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SLC39A4 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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SLC39A4 in Additional findings_Paediatric
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SLC39A4 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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SLC39A4 in Metal Metabolism Disorders
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SLC39A4 in Prepair 1000+
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SLC39A4 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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SLC39A4 in Prepair 500+
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