syntaxin 11
OMIM: 605014, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
                  STX11 in Vasculitis
                    
                    
                        | 
                0 reviews | Unknown | 
                  
                    Sources
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Mendeliome
                    
                    
                      | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Disorders of immune dysregulation
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Leukodystrophy - paediatric
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                        | 
                0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                        | 
                0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Prepair 1000+
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
 Tags | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                  STX11 in Prepair 500+
                    
                    
                        | 
                1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | 
                  
                    Sources
 Phenotypes
  | 
              ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||