T-box 1
OMIM: 602054, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TBX1 in Congenital Heart Defect
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| TBX1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Pierre Robin Sequence
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| TBX1 in Combined Immunodeficiency
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| TBX1 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Familial hypoparathyroidism
                    
                      Level 3: Disorders of calcium homeostasis
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| TBX1_TOF_GCN in Repeat Disorders
                    
                    
                     | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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