T-box 22
OMIM: 300307, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TBX22 in Arthrogryposis
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Polydactyly
                    
                    
                       | 2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Pierre Robin Sequence
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| TBX22 in Callosome
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| TBX22 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| TBX22 in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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