WD repeat containing antisense to TP53
OMIM: 612661, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WRAP53 in Bone Marrow Failure
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WRAP53 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WRAP53 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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WRAP53 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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WRAP53 in Additional findings_Paediatric
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WRAP53 in Fetal anomalies
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WRAP53 in IBMDx study
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review | Unknown |
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WRAP53 in Prepair 1000+
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WRAP53 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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