Zic family member 2
OMIM: 603073, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ZIC2 in Cerebral Palsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ZIC2 in Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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ZIC2 in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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0 reviews | Unknown |
Sources
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ZIC2 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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ZIC2 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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ZIC2 in Callosome
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0 reviews | Unknown |
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ZIC2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ZIC2 in Pituitary hormone deficiency
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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Phenotypes
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ZIC2 in Additional findings_Paediatric
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ZIC2 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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ZIC2 in Fetal anomalies
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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ZIC2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ZIC2_HPE5_GCN in Repeat Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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