iduronate 2-sulfatase
OMIM: 300823, Gene2Phenotype
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IDS in Craniosynostosis
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
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IDS in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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0 reviews | Unknown |
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IDS in Macrocephaly_Megalencephaly
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0 reviews | Unknown |
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IDS in Mendeliome
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IDS in Lysosomal Storage Disorder
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IDS in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
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IDS in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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IDS in Gastrointestinal neuromuscular disease
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IDS in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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IDS in Cardiomyopathy_Paediatric
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IDS in Additional findings_Paediatric
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IDS in Fetal anomalies
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IDS in Prepair 1000+
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IDS in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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IDS in Facial papules
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IDS in Prepair 500+
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