tripartite motif containing 37
OMIM: 605073, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TRIM37 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRIM37 in Cancer Predisposition_Paediatric
                    
                    
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| TRIM37 in Peroxisomal Disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| TRIM37 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| TRIM37 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| TRIM37 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| TRIM37 in Clefting disorders
                    
                      Level 3: Dysmorphic disorders
                    
                    
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| TRIM37 in Growth failure
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRIM37 in Fetal anomalies
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRIM37 in Prepair 1000+
                    
                    
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| TRIM37 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRIM37 in Prepair 500+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| TRIM37 in Wilms Tumour
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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