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OMIM: 605802,
ClinGen,
DECIPHER
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ZEB2 in Angelman Rett like syndromes
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ZEB2 in Cataract
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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ZEB2 in Cerebral Palsy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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ZEB2 in Congenital Heart Defect
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ZEB2 in Craniosynostosis
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ZEB2 in Hirschsprung disease
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ZEB2 in Mendeliome
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ZEB2 in Microcephaly
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ZEB2 in Genetic Epilepsy
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ZEB2 in Callosome
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ZEB2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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ZEB2 in Additional findings_Paediatric
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ZEB2 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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ZEB2 in Fetal anomalies
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ZEB2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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